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Pour suivre l’efficacité et la toxicité des médicaments, l'Unité de recherches développe des méthodes d’analyse :
- extraction en ligne des molécules à partir des milieux biologiques
- dosage par chromatographie liquide haute performance (HPLC) avec détection
spectrophotométrique à barrettes de diode, spectrofluorimétrique et
électrochimique
- identification par spectrométrie de masse
La validation des méthodes d'analyse est réalisée selon les critères définis par la Société Française de Sciences et Techniques Pharmaceutiques.
Ces méthodes d’analyse précèdent la mise sur le marché des nouvelles molécules, de nouvelles associations, de nouvelles formes galéniques et participent à la conception de nouvelles formules chimiques qui seront les antipaludiques de demain.
Dans ce contexte, l’UR3P mène des études pharmacologiques en réacteur biologique pour qualifier les molécules antipaludiques et s’appuie sur la logistique de l’Unité de Chirurgie et Physiologie Expérimentales (IMTSSA). Ce modèle validé en collaboration avec le Laboratoire de Pharmacocinétique Clinique de la Faculté de Pharmacie de Montpellier (Dr F. Bressolle), permet des études cinétiques du médicament et de ses métabolites.
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